셀트리온은 알츠하이머 치매 치료용 도네페질 패취제 ‘도네리온패취’가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 5일 밝혔다.
도네리온패취는 한국, 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국 400명의 치매 환자를 대상으로 실시한 임상 3상 결과 유효성을 확보했다.
도네페질은 제형 개발이 어려워 경구용으로만 상용화됐다. 도네리온패취는 하루1회 복용하는 도네페질 경구제를 주 2회 피부에 부착하는 개량신약이다.
경구제 대비 복약 순응도를 개선하고 편의성을 높인 게 특징이다. 셀트리온은 제품을 공급하면서 제형적 장점을 바탕으로 시장 선점 효과를 극대화할 계획이다.
셀트리온 관계자는 “상용화를 서둘러 알츠하이머 치매 환자와 가족들이 새로운 치료 옵션의 혜택을 누릴 수 있도록 하겠다”고 말했다.
김용언 기자 Dragonspeech@segye.com
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