“인도계 제약사 인공눈물 사용 후… 1명 사망·5명 실명”

美 FDA, 제품 판매·사용 중단 결정

글로벌파마 점안제, 한국 내 유통은 안 돼

제약사 글로벌파마(Global Pharma)사의 인공눈물 ‘에즈리케어(EzriCare)’. 글로벌파마 홈페이지 갈무리

인도계 제약사가 제조한 ‘인공눈물’ 제품을 사용한 뒤 1명이 숨지고 5명이 실명하는 일이 벌어지자, 미국 식품의약국(FDA)이 해당 제품에 대한 판매 중단 결정을 내렸다.

지난 4일(현지시간) 미국 질병통제예방센터(CDC) 등에 따르면 뉴욕, 뉴저지 등 미국 12개주에서 제약사 글로벌파마(Global Pharma)의 인공눈물 '에즈리케어(EzriCare)'를 사용한 55명이 녹농균에 감염됐다.

이중 1명이 숨지고, 5명이 실명된 것으로 전해졌다.

녹농균은 물이나 토양, 식품 등에 존재하는 병원성 세균이다. 감염되면 패혈증 등 인체에 치명적인 합병증을 일으킨다. 면역력이 약한 환자가 녹농균에 감염되면 사망 가능성이 크다.

글로벌파마 측은 현재 미 전역에 유통된 에즈리케어 제품에 대해 ‘리콜’ 조치에 들어갔다.

미 질병통제예방센터(CDC)는 이 제품이 제조 과정에서 녹농균에 오염됐을 가능성을 확인하기 위해 실험에 들어간 상태. 숨진 1명에 대해서는 박테리아가 혈류에 도달해 사망한 것으로 보고 있다.

FDA와 CDC는 “조사 결과가 나올 때까지 이 제품의 사용을 중단해 달라”며 처방전 없이 살 수 있는 인공눈물보다 의사 처방에 따른 안약 사용을 권고했다.

해당 제품은 한국에는 수입되지 않은 것으로 전해졌다. 식품의약품안전처 관계자는 언론에 “문제가 된 제품은 국내에 들어오지 않았고, 글로벌파마 제품 중 국내에 허가된 점안제 의약품도 없다”고 말했다.

현화영 기자 [e-mail]